2022年9月20日，长沙聚源医疗科技有限公司（以下简称“长沙聚源”）获批新一批三个二类医疗器械注册证。

三个二类医疗器械注册证分别是重组Ⅲ型人源化胶原蛋白妇科凝胶（湘械注准 20222181788）、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶（湘械注准 20222141787）、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白痔疮凝胶（湘械注准 20222141789）。
       回顾2022年3月8日、5月19日，长沙聚源相继取得了重组亚型人源化胶原蛋白修护贴敷料、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白疤痕凝胶、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液4个Ⅱ类医疗器械注册证。
       2022年6月30日长沙聚源又获得工类医疗器械生产许可，生产许可证编号“湘药监械生产许20220111号”。标志着长沙聚源不仅是合规医疗器械注册企业，也是一家国药监认证合格的医疗器械生产商。
       继取得上述医疗器械注册证和生产许可证后，新的注册证再次扩大了长沙聚源医疗器械产品矩阵，长沙聚源将一如既往地保持朝乾夕惕的研发态度，深度开发重组胶原蛋白医疗器械产业应用，为行业和人类造福！